In deze regeling wordt verstaan onder:
verordening: Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen, tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG, Verordening (EG) nr. 178/2002 en Verordening (EG) nr. 1223/2009, en tot intrekking van Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG van de Raad (PbEU 2017, L 117);
wet:Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg.
Artikel 1
Artikel 1
Onderdeel van Regeling registratie implantaten· Gezondheidsrecht en farmaceutisch recht
Deze tekst geldt sinds 1 januari 2019